Добавление эпкоритамаба в терапию R2 значительно улучшило результаты для вновь пострадавших от фолликулярной лимфомы пациентов, в результате чего в ноябре 2025 года УЛХ одобрило эту программу. Adding epcoritamab to R2 therapy significantly improved outcomes for relapsed follicular lymphoma patients, leading to FDA approval in November 2025.

Экспериментальный этап 3 показал, что добавление эпкоритамаба к ритуксимабу и леналидомиду (R2) значительно улучшило показатели выживаемости и реагирования пациентов с рецидивной или рефрактной фолликулярной лимфомой, что привело к снижению на 79% темпов развития заболеваний или риска смерти. A phase 3 trial showed that adding epcoritamab to rituximab and lenalidomide (R2) significantly improved progression-free survival and response rates in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma, with a 79% reduction in disease progression or death risk. После того как средняя продолжительность последующих мероприятий составила 14,8 месяца, 16-месячный ПФС составил 85,5 процента по сравнению с 40,2 процента по сравнению с одним только R2, а полный показатель ответов достиг 83 процентов по сравнению с 50 процентами. After a median follow-up of 14.8 months, 16-month PFS was 85.5% with the combination versus 40.2% with R2 alone, and complete response rates reached 83% compared to 50%. FDA предоставило полное одобрение в ноябре 2025 года для этого безхимиотерапевтического амбулаторного режима, который теперь считается новым стандартом лечения. The FDA granted full approval in November 2025 for this chemotherapy-free, outpatient regimen, now considered a new standard of care.