Rusfertid, еженедельный инъецируемый для полициклемии вера, продемонстрировал хорошие результаты в ходе третьего этапа испытания, сократив потребность в крови и улучшив состояние пациента. Rusfertide, a weekly injectable for polycythemia vera, showed strong results in a Phase 3 trial, reducing need for blood draws and improving patient well-being.

На ежегодном совещании ASH 2025 года Protagonist Therapeutics и Takeda сообщили, что русфертид, инъекционная терапия для лечения полицитемии вера, применяемая один раз в неделю, обеспечивала длительный контроль гематокрита и уменьшала потребность в флеботомии в течение 52 недель в исследовании VERIFY фазы 3. At the 2025 ASH Annual Meeting, Protagonist Therapeutics and Takeda reported that rusfertide, a once-weekly injectable therapy for polycythemia vera, maintained durable hematocrit control and reduced phlebotomy needs through 52 weeks in the Phase 3 VERIFY study. Шестьдесят один пункт 9% пациентов остались без флеботомии, при этом коэффициент ответов был устойчивым и не возникало никаких новых проблем в плане безопасности. Sixty-one point nine percent of patients remained phlebotomy-free, with sustained response rates and no new safety concerns. Наркотик, гепсидиновый киметик, продемонстрировал улучшение регулирования железа и зарегистрированные результаты, включая снижение усталости. The drug, a hepcidin mimetic, showed improved iron regulation and patient-reported outcomes, including reduced fatigue. В августе 2025 года FDA предоставило статус "прорывной терапии", а регуляторные органы должны были представить заявку к концу года. FDA breakthrough therapy designation was granted in August 2025, with a regulatory submission expected by year-end.