Экспериментальное лекарство, хелистобарт, продлило выживание у больных раком легких после провала других методов лечения, при этом риск смерти на 54% ниже по сравнению с химиотерапией. An experimental drug, gotistobart, extended survival in advanced lung cancer patients after other treatments failed, with a 54% lower death risk compared to chemotherapy.

Новое экспериментальное лечение, готистобарт, показало значительное преимущество в выживаемости у пациентов с прогрессирующим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легких, у которых исчерпаны предыдущие методы лечения. A new experimental treatment, gotistobart, showed a significant survival advantage in patients with advanced squamous non-small cell lung cancer who had exhausted prior therapies. В неключевой фазе исследования PRESERVE- 003 пациенты, получавшие готистобарт, прожили дольше - средняя продолжительность жизни еще не достигнута после почти 15 месяцев - по сравнению с 10 месяцами химиотерапии, что снизило риск смерти на 54%. In a non-pivotal phase of the Phase 3 PRESERVE-003 trial, patients receiving gotistobart lived longer—median survival not yet reached after nearly 15 months—compared to 10 months with chemotherapy, reducing the risk of death by 54%. Это лекарство, которое предназначено для регулировочных Т-клеток, позволило достичь показателя выживаемости за 12 месяцев в 63,1% по сравнению с 30,3% для химиотерапии с аналогичными характеристиками в области безопасности. The drug, which targets regulatory T cells, achieved a 12-month survival rate of 63.1% versus 30.3% for chemotherapy, with a similar safety profile. Результаты были представлены на Североамериканской конференции 2025 года АСКО-МСУЛК, что способствовало дальнейшему изучению в рамках проводимого в настоящее время ключевого судебного процесса. Results were presented at the IASLC ASCO 2025 North America Conference, supporting further study in the ongoing pivotal trial. FDA предоставило лечению Fast Track Designation. The FDA has granted Fast Track Designation to the treatment.