Бексиацерин сократила количество припадков у детей с редкими эпилепсическими расстройствами, продемонстрировав долгосрочные результаты и безопасность в ходе второго этапа испытания. Bexicaserin reduced seizures in children with rare epilepsy disorders, showing lasting results and safety in a Phase 2 trial.

Лундбек сообщил о положительных долгосрочных данных фазы 2 по бексиказерину у детей с редкими, лекарственно-устойчивыми развивающимися и эпилептическими энцефалопатиями (DEE), показывая устойчивое снижение судорог — 60,2% в 18 месяцев и 53,7% через 24 месяца — во время исследования PACIFIC и его продления. Lundbeck reported positive long-term Phase 2 data for bexicaserin in children with rare, drug-resistant developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), showing sustained seizure reduction—60.2% at 18 months and 53.7% at 24 months—during the PACIFIC trial and its extension. Лечение продемонстрировало благоприятную профилю безопасности с минимальным взаимодействием наркотиков, что открывает возможности для первой терапии в классе. The treatment demonstrated a favorable safety profile with minimal drug interactions, offering potential for a first-in-class therapy. У всех подтипов заболевания, вызывающих тяжелые припадки и задержки развития, нет одобренных методов лечения, что оставляет семьям мало вариантов. DEEs, which cause severe seizures and developmental delays, lack approved treatments across all subtypes, leaving families with few options. Результаты были представлены на ежегодном совещании Американского общества эпилепсии в 2025 году. Results were presented at the 2025 American Epilepsy Society Annual Meeting.