Энозертиниб ОРИК показал сильные результаты у пациентов NSCLC с мутации HER2 или EGFR, что привело к выбранной дозе для будущих испытаний. ORIC's enozertinib showed strong results in NSCLC patients with HER2 or EGFR mutations, leading to a selected dose for future trials.

ОРИК Фармацевтика сообщила, что на этапе 1b были получены результаты испытаний энозортинибов для ранее прошедших лечение пациентов NSCLC с 20 экзонами HER2, что свидетельствует о 35-процентном объективном уровне реагирования и 100-процентном уровне борьбы с заболеваниями при 80 мг в день, с в основном незначительными побочными эффектами. ORIC Pharmaceuticals reported Phase 1b trial results for enozertinib in previously treated NSCLC patients with HER2 exon 20 mutations, showing a 35% objective response rate and 100% disease control rate at 80 mg daily, with mostly mild side effects. Доза 80 мг была выбрана для будущего развития первой линии на основе терпимости и эффективности, в то время как для группы HER2 никаких дальнейших разработок не планируется. The 80 mg dose was selected for future first-line development based on tolerability and efficacy, while no further development is planned for the HER2 cohort. Отдельный анализ показал, что у пациентов, страдающих атипичными мутациями ЭГФР, имеются сильные отклики, в том числе высокие показатели внутричерепного реагирования. A separate analysis showed strong responses in EGFR atypical mutation patients, including high intracranial response rates. Компания организует 6 декабря 2025 года конференцию для обсуждения выводов. The company will host a conference call on December 6, 2025, to discuss findings.