Новый раковый препарат показывает высокие результаты у продвинутых больных раком мочевого пузыря, которые прошли курс лечения до этого, с 31 процентом ответов и поддающимися контролю побочными эффектами. A new cancer drug shows strong results in advanced bladder cancer patients who’ve had prior treatments, with a 31% response rate and manageable side effects.

В ходе второго этапа исследования, опубликованного на сайте Annals of Oncology, был продемонстрирован sacituzumab tirumotecan (ac-TMT) — целевой антитело-наркотикомат TROP2 — 31% подтвержденный коэффициент ответов у пациентов с продвинутой уротелиальной карциномой, прошедших предварительное лечение, в том числе 50% в случае использования второй линии, и 71% — коэффициент борьбы с заболеваниями. A phase II trial published in Annals of Oncology shows sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), a TROP2-targeted antibody-drug conjugate, has a 31% confirmed response rate in advanced urothelial carcinoma patients with prior treatments, including 50% in second-line use, and a 71% disease control rate. С учетом того, что средний показатель выживаемости без прогресса составляет 5,5 месяца, а 53 процента респондентов продолжают принимать ответные меры в течение 12 месяцев, этот препарат продемонстрировал приемлемый уровень безопасности, при этом не произошло никаких событий, связанных со смертельным исходом. With a median progression-free survival of 5.5 months and 53% of responders maintaining response at 12 months, the drug demonstrated a manageable safety profile, with no fatal treatment-related events. Разработанный Sichuan Kelun-Biotech, Sac-TMT использует новый связующий аппарат для доставки топаузомеразы I ингибитора, демонстрируя перспективность для пациентов с ограниченными возможностями. Developed by Sichuan Kelun-Biotech, sac-TMT uses a novel linker to deliver a topoisomerase I inhibitor, showing promise for patients with limited options. Он уже утвержден в Китае в отношении некоторых раковых заболеваний и в настоящее время изучается на предмет получения дополнительных данных. It is already approved in China for certain cancers and is under review for additional indications.