FDA сняло инспекционные проблемы на заводе Glenmark's NC, позволив полному возобновлению производства. FDA lifts inspection concerns at Glenmark’s NC plant, allowing full production resumption.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США присвоило предприятию Glenmark Pharmaceuticals в Монро, Северная Каролина, статус "Добровольного действия" (VAI) после инспекции с 9 по 17 июня 2025 года, что позволило компании возобновить коммерческое производство. The U.S. FDA has given Glenmark Pharmaceuticals’ Monroe, North Carolina, facility a "Voluntary Action Indicated" (VAI) status after an inspection from June 9 to 17, 2025, allowing the company to resume commercial manufacturing. Хотя агентство выявило проблемы, оно не сочло нужным принятие нормативных мер, что обозначило решение предыдущих проблем и позволило полностью работать. While the agency identified issues, it found no need for regulatory action, marking a resolution to prior concerns and enabling full operations. Это решение было принято после направления с июня 2023 года письма с предупреждением и завершения рассмотрения пяти предыдущих замечаний. The decision follows a warning letter since June 2023 and the closure of five prior observations.