ЕС одобрил биоаналогию Alvotechins denosumab в отношении остеопороза и раковых заболеваний, расширяя доступ к лечению и снижая расходы. The EU approved Alvotech’s denosumab biosimilar for osteoporosis and cancer-related bone issues, boosting treatment access and lowering costs.

Европейская комиссия одобрила биоаналогичную AVT03 Alvotechs, альтернативу denosumab, для лечения остеопороза и предотвращения осложнений костей у современных раковых пациентов по всей ЕЭЗ, Швейцарии и Великобритании. The European Commission has approved Alvotech’s biosimilar AVT03, a denosumab alternative, for treating osteoporosis and preventing bone complications in advanced cancer patients across the EEA, Switzerland, and the UK. Одобрен на основе обширных данных, подтверждающих безопасность и эффективность, AVT03 будет продаваться STADA и Dr. Reddys под брендами Kefdensising, Zvogra_, Acvybra_ и Xbonzy_. Approved based on extensive data confirming safety and efficacy, AVT03 will be marketed by STADA and Dr. Reddy’s under the brands Kefdensis®, Zvogra®, Acvybra®, and Xbonzy®. Этот шаг направлен на расширение доступа к критическим методам лечения и на обеспечение устойчивости расходов на медицинское обслуживание. The move aims to expand access to critical treatments and support healthcare cost sustainability.