Индийские фармацевтические заводы, поставляющие половину американских дженериков, сталкиваются с расследованием FDA из-за фальсифицированных данных, плохих условий и смертей пациентов. Indian drug plants supplying half U.S. generics face FDA probe over falsified data, poor conditions, and patient deaths.

Индийские фармацевтические заводы, поставляющие почти половину непатентованных лекарственных средств Америки, находятся в стадии расследования после того, как, согласно сообщениям, широко распространены фальсификация данных, уничтожение документов и плохие условия изготовления. Indian pharmaceutical plants supplying nearly half of America’s generic drugs are under investigation after reports reveal widespread data falsification, document destruction, and poor manufacturing conditions. Основываясь на документах FDA и посещениях в Телангане, следователи обнаружили неоднократные нарушения, включая фальсифицированные лабораторные результаты, антисанитарную среду и попытки скрыть доказательства. Based on FDA records and on-site visits in Telangana, investigators found repeated violations including falsified lab results, unsanitary environments, and efforts to conceal evidence. Бывший инспектор УЛХ Питер Бейкер заявил, что некачественное производство является распространенным явлением, несмотря на наличие надежной документации и подтвержденные случаи смерти пациентов, связанные с дефектными лекарствами. Former FDA inspector Peter Baker stated that substandard production is common despite strong documentation and confirmed patient deaths linked to faulty drugs. Полученные результаты вызывают серьезную озабоченность по поводу безопасности цепочки поставок наркотиков в США, что свидетельствует о системных недостатках в надзоре и подотчетности. The findings raise serious concerns about the safety of the U.S. drug supply chain, highlighting systemic flaws in oversight and accountability.