В мае 2025 года врачи использовали CRISPR для лечения ребенка с редким генетическим расстройством, что ознаменовало значительный прогресс в области персональной медицины. In May 2025, doctors used CRISPR to treat a child with a rare genetic disorder, marking a major advance in personalized medicine.

В мае 2025 года врачи больницы < < Детство > > в Филадельфии использовали генной редактирование CRISPR для лечения ребенка с редким генетическим расстройством, что ознаменовало собой значительный прогресс в области персональной медицины. In May 2025, doctors at Children’s Hospital of Philadelphia used CRISPR gene editing to treat a child with a rare genetic disorder, marking a major advance in personalized medicine. Эта технология, разработанная на базе системы бактериальной защиты и разработанная в 2012 году, позволила к 2023 году провести более 200 экспериментальных операций по лечению и привела к тому, что к середине 2025 года в нескольких странах были утверждены нормативные положения для лечения CRISPR, как Vertexs CASGEVY. The technology, derived from a bacterial defense system and developed in 2012, has enabled over 200 experimental treatments by 2023 and led to regulatory approvals for CRISPR therapies like Vertex’s CASGEVY in multiple countries by mid-2025. Инновации в настоящее время включают базовую и первичную редактирование, эпигенетические модификации и усиленную ксенотрансплантацию CRISPR, при этом почки свиней успешно трансплантируются в человека. Innovations now include base and prime editing, epigenetic modifications, and CRISPR-enhanced xenotransplantation, with pig kidneys successfully transplanted into humans. Несмотря на быстрый прогресс, этические проблемы и риски безопасности сохраняются, особенно в связи с нерегулируемым биохищением. Despite rapid progress, ethical concerns and safety risks persist, particularly from unregulated DIY biohacking.