Новая терапия, ориентированная на неправильно завязанные белки, показывает, что мы можем замедлить болезнь моторных нейронов в мышах. A new therapy targeting misfolded proteins shows promise in slowing motor neurone disease in mice.

Команда Волонгонского университета, возглавляемая доктором Кристеном Чисхолмом, разработала перспективную новую терапию для генетической формы заболевания моторными нейронами (MND), используя молекулу Misfold UbL. A team at the University of Wollongong, led by Dr. Christen Chisholm, has developed a promising new therapy for a genetic form of motor neurone disease (MND) using a molecule called Misfold UbL. Цели и метки обработки неправильно складывали белки SOD1, связанные с MND, что позволяет организму уничтожать их до того, как они образуют вредные скопления. The treatment targets and tags misfolded SOD1 proteins—linked to MND—enabling the body’s natural waste system to destroy them before they form harmful clumps. В мышиных моделях терапия замедлила симптомы, защитила моторные нейроны и сохранила мышцы. In mouse models, the therapy slowed symptom onset, protected motor neurons, and preserved muscle connections. Это исследование, вдохновленное покойным д-ром Джастином Ерберицем и поддержанное MND Fight, открывает возможности для ранней диагностики и может применяться к другим нейродегенеративным заболеваниям, таким как Альцгеймерикс и Паркинсонс. The research, inspired by the late Dr. Justin Yerbury’s work and supported by Fight MND, offers potential for earlier diagnosis and could apply to other neurodegenerative diseases like Alzheimer’s and Parkinson’s.