Резпегалдеслейкин улучшил контроль астмы у пациентов с атопическим дерматитом, получив статус FDA Fast Track. Rezpegaldesleukin improved asthma control in patients with atopic dermatitis, with FDA Fast Track status granted.

На встрече ACAAI в 2025 году компания Nektar Therapeutics представила новые данные фазы 2b исследования REZOLVE-AD, показывающие, что резпегалдеслейкин значительно улучшил контроль астмы у пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени тяжести и астмой в анамнезе. Nektar Therapeutics presented new Phase 2b data from the REZOLVE-AD trial at the 2025 ACAAI meeting, showing that rezpegaldesleukin significantly improved asthma control in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis and a history of asthma. Два режима дозирования сократили средние показатели по ACQ-5 на 16-й неделе по сравнению с плацебо, при этом больше пользы получили те, кто страдает от неконтролируемой астмы. Two dosing regimens reduced mean ACQ-5 scores at week 16 compared to placebo, with greater benefits in those with uncontrolled asthma. Кроме того, в течение 24-й недели этот препарат способствовал улучшению состояния кожи, что позволило провести 24-недельный вводный период. The drug also sustained improvements in skin outcomes through week 24, supporting a 24-week induction period. FDA присвоило статус Fast Track для резпегалдеслейкина как при атопическом дерматите, так и при тяжелой гнездной алопеции. The FDA has granted Fast Track status for rezpegaldesleukin in both atopic dermatitis and severe alopecia areata. Ожидается, что в декабре 2025 года будут получены окончательные результаты по алопесии, а в начале 2026 года будут получены долгосрочные данные исследования. Top-line results for alopecia areata are expected in December 2025, with long-term data from the study due in early 2026.