Новое устройство спинного диска показало лучшее обезболивание и функцию, чем операция по синтезу в США, без проблем безопасности в течение 48 месяцев. A new spinal disc device showed better pain relief and function than fusion surgery in a U.S. trial, with no safety issues through 48 months.

На саммите по артропластике позвоночника в DOCS Health 7 ноября 2025 года д-р Тодд Ланман поделился первоначальными результатами испытания IDE на 1 уровне Synergy Disc® в США, показав, что через 24 месяца устройство привело к значительно лучшим результатам в области боли в шее и руке и показателям инвалидности по сравнению с традиционной хирургической операцией слияния. At the DOCS Health Spine Arthroplasty Summit on November 7, 2025, Dr. Todd H. Lanman shared initial results from the U.S. Synergy Disc® 1-Level IDE trial, showing at 24 months that the device led to significantly better outcomes in neck and arm pain, and disability scores compared to traditional fusion surgery. В ходе испытания, в котором приняли участие 175 пациентов из 20 центров, было установлено, что в течение 48 месяцев Синергический диск поддерживал широкий диапазон движений и позвоночника без каких-либо проблем с безопасностью. The trial, involving 175 patients across 20 centers, found the Synergy Disc® maintained range of motion and spinal alignment with no safety issues through 48 months. Устройство, предназначенное для пациентов с предыдущими слияниями, использует материалы, совместимые с МРТ, и может получить предварительное одобрение FDA к началу 2026 года. The device, designed for patients with prior fusions, uses MRI-compatible materials and may support FDA pre-market approval by early 2026.