Dupixent достиг всех целей испытаний по аллергическому грибковому риносинуситу, и решение FDA ожидается к концу февраля 2026 года. Dupixent met all trial goals for allergic fungal rhinosinusitis, with FDA decision expected by late February 2026.

Sanofi и Regeneron объявили, что Dupixent соответствовал всем первичным и вторичным показателям в поздней стадии исследования аллергического грибкового риносинусита, хронического заболевания, вызывающего полипы носа и застой. Sanofi and Regeneron announced that Dupixent met all primary and secondary endpoints in a late-stage trial for allergic fungal rhinosinusitis, a chronic condition causing nasal polyps and congestion. Это лекарство значительно улучшило симптомы и уменьшило количество полипов у пациентов в возрасте 6 лет и старше. The drug significantly improved symptoms and reduced polyps in patients aged 6 and older. FDA приняло заявку на лицензию на добавки биологического действия для рассмотрения в приоритетном порядке, решение ожидается к концу февраля 2026 года. The FDA has accepted the drug’s supplemental biologics license application for priority review, with a decision expected by late February 2026. Если препарат будет одобрен, то Dupixent получит девятое показание FDA, с профилем безопасности, соответствующим предыдущим применениям. If approved, Dupixent would gain its ninth FDA indication, with a safety profile consistent with prior uses.