Оксфордские исследователи картируют трёхмерную структуру ДНК с разрешением на базовую пару, связывая генетические вариации с болезнями и продвигая точную медицину. Oxford researchers map DNA's 3D structure at base-pair resolution, linking genetic variations to diseases and advancing precision medicine.

Исследователи, возглавляемые профессором Джеймсом Дэвисом из Оксфордского университета, опубликовали историческое исследование в Клетке, используя новую технику, называемую MCUR ultra, для картирования 3D структуры ДНК в человеческих клетках с разрешением базовых пар. Researchers led by Professor James Davies at Oxford University have published a landmark study in Cell, using a new technique called MCC ultra to map the 3D structure of DNA in human cells at base-pair resolution. Исследование показывает, как некодирующие элементы регулирования взаимодействуют с генами, и показывает, как генетические вариации могут нарушать эти взаимодействия и способствовать таким болезням, как аутоиммунные расстройства, сердечно-сосудистые заболевания и рак. The study reveals how non-coding regulatory elements interact with genes, showing how genetic variations can disrupt these interactions and contribute to diseases like autoimmune disorders, heart disease, and cancer. Полученные результаты, полученные благодаря эксклюзивной лицензии Nucleome Therapeutics на технологию MCC, предлагают новый способ связывать генетические варианты риска с конкретными генетическими цепями, ускоряя открытие целевых методов лечения и продвигая точную медицину. The findings, enabled by Nucleome Therapeutics’ exclusive license to MCC technology, offer a new way to link genetic risk variants to specific gene circuits, accelerating the discovery of targeted therapies and advancing precision medicine.