MMJ International разрабатывает соответствующие УЛХ/ДЕА каннабиноиды для лечения редких заболеваний, стремясь быстрее получить разрешение от регулирующих органов США, с тем чтобы возглавить глобальный рынок в размере 50 млрд. долл. США. MMJ International advances FDA/DEA-compliant cannabinoid drugs for rare diseases, seeking faster U.S. regulatory approval to lead a $50B global market.

MMJ International Holdings, возглавляемая Дуэном Бойсом, развивает фармацевтические каннабиноиды, соответствующие требованиям FDA и DEA, для лечения таких заболеваний, как болезнь Хантингтона и рассеянный склероз, с упором на научную строгость, стандарты GMP и натуральные формулы THC / CBD. MMJ International Holdings, led by Duane Boise, is advancing FDA- and DEA-compliant, pharmaceutical-grade cannabinoid treatments for conditions like Huntington’s disease and multiple sclerosis, emphasizing scientific rigor, GMP standards, and natural THC/CBD formulations. С FDA Orphan Drug Designations и принятыми IND-заявлениями компания готова к быстрому расширению масштабов до принятия мер DEA по регистрации массового производства. With FDA Orphan Drug Designations and accepted IND applications, the company is poised for rapid scale-up pending DEA action on bulk-manufacturing registrations. В нем содержится призыв к проведению реформ федерального регулирования в целях ускорения доступа пациентов и руководства США на прогнозируемом глобальном рынке каннабиноидных фармацевтических препаратов на сумму 50 млрд. долл. США к 2030 году. It calls for federal regulatory reforms to accelerate patient access and U.S. leadership in the projected $50 billion global cannabinoid pharmaceutical market by 2030.