MMJ BioPharma заявляет, что правила лицензирования DEA блокируют разработку препарата каннабиса, соответствующего требованиям FDA, для лечения болезни Гентингтона и РС, тормозя медицинские инновации в США. MMJ BioPharma says DEA licensing rules block its FDA-compliant cannabis drug development for Huntington’s and MS, stalling U.S. medical innovation.

MMJ BioPharma Cultivation, разрабатывающая лекарства от каннабиса, соответствующие требованиям FDA для лечения болезни Гентингтона и рассеянного склероза, говорит, что процесс лицензирования DEA создает невозможную регуляторную петлю, требующую соглашения с покупателем перед одобрением массового производства, несмотря на прохождение инспекций и получение разрешения на использование лекарств-сирот. MMJ BioPharma Cultivation, developing FDA-compliant cannabis medicines for Huntington’s disease and multiple sclerosis trials, says the DEA’s licensing process creates an impossible regulatory loop, requiring a buyer agreement before bulk manufacturing approval, despite passing inspections and holding Orphan Drug Designations. Компания утверждает, что это противоречие блокирует законные исследования, подавляет инновации и подталкивает медицинские достижения за рубежом, а ее генеральный директор и юридическая команда призывают к федеральной реформе на фоне растущего контроля Конгресса и судебных органов над влиянием системы на доступ пациентов и лидерство США в каннабиноидной терапии. The company argues this contradiction blocks lawful research, stifles innovation, and pushes medical advancements overseas, with its CEO and legal team urging federal reform amid growing congressional and judicial scrutiny over the system’s impact on patient access and U.S. leadership in cannabinoid therapeutics.