FDA одобрило Revuforj для лечения мутировавшей NPM1- а AML у пациентов в возрасте одного года и старше. FDA approves Revuforj for NPM1-mutated AML in patients aged one and older.

УЛХ одобрило " Ревуфорж " (revumenib) для взрослых и детей в возрасте одного года и старше с рецидивной или рефрактной острой лейкемией миэлоида (АМЛ) с мутации НПМ1, расширив свое предварительное разрешение на реорганизованную лейкемию KMT2A. The FDA has approved Revuforj (revumenib) for adults and children aged one year and older with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) harboring an NPM1 mutation, expanding its prior approval for KMT2A-rearranged leukemia. Это решение, основанное на данных, полученных в ходе испытания AUGINT-101 с участием 241 пациента, показало, что 23,1% пациентов ответили полностью или частично излечились от гематологов, при этом средняя продолжительность ответа составляла 4,5 месяца. The decision, based on data from the AUGMENT-101 trial involving 241 patients, showed a 23.1% complete response or partial hematologic recovery rate, with a median response duration of 4.5 months. Наркотик несет с собой риски, включая дифференциальный синдром, продление QTC и токсичность эмбриона и плода. The drug carries risks including differentiation syndrome, QTc prolongation, and embryo-fetal toxicity. Компания Syndax Fromicals также приступила к осуществлению программы поддержки, предлагающей финансовую помощь и поддержку пациентам. Syndax Pharmaceuticals also launched SyndAccess®, a support program offering financial and patient assistance.