FDA одобрило негормональный препарат Lynkuet от Bayer для лечения умеренных и тяжелых приливов в менопаузе, доступный в ноябре 2025 года. The FDA approved Bayer’s non-hormonal drug Lynkuet for moderate-to-severe menopausal hot flashes, available November 2025.

УЛХ США одобрило негормональное лекарство Bayers Lynkuet для лечения умеренно-сильных горячих вспышек у женщин-клиопауза, основываясь на результатах трех поздних испытаний. The U.S. FDA has approved Bayer’s non-hormonal drug Lynkuet for treating moderate-to-severe hot flashes in menopausal women, based on results from three late-stage trials. Однодневная капсула, которая должна быть взята в постельное время, снижает частоту и остроту симптомов и улучшает сон. The once-daily capsule, to be taken at bedtime, reduces symptom frequency and severity and improves sleep. Одобренная 24 октября 2025 года, она, как ожидается, будет запущена в ноябре с месячной оптовой ценой в 625 долл. США, хотя стоимость пациентов может быть низкой до 25 долл. США в рамках программы поддержки Байера. Approved on October 24, 2025, it is expected to launch in November with a $625 monthly wholesale price, though patient costs may be as low as $25 through Bayer’s support program. Это лекарство содержит предупреждения о сонливости, возвышении фермента печени, потере беременности и припадках у лиц с эпилепсией, и следует избегать грейпфрутов. The drug carries warnings for drowsiness, liver enzyme elevation, pregnancy loss, and seizures in those with epilepsy, and grapefruit should be avoided. Линкует уже утвержден в нескольких странах и присоединяется к Veozah в качестве одного из немногих видов негормонального орального лечения кенопаусальных горячих вспышек в США. Lynkuet is already approved in several countries and joins Veozah as one of the few non-hormonal oral treatments for menopausal hot flashes in the U.S.