УЛХ утверждает семаглутид для снижения сердечных рисков в случае диабета с повышенным риском, при этом исследования свидетельствуют о значительных преимуществах сердечно-сосудистой системы. FDA approves semaglutide for reducing heart risks in high-risk diabetics, with studies showing significant cardiovascular benefits.

УЛХ одобрило использование перорального семаглутида (Rybelsus) для сокращения крупных сердечно-сосудистых заболеваний среди взрослых, страдающих диабетом второго типа, на основе результатов исследования SOUL, в ходе которого на 14% ниже риск сердечного приступа, инсульта или сердечно-сосудистой смерти за почти четыре года. The FDA has approved oral semaglutide (Rybelsus) to reduce major cardiovascular events in high-risk adults with type 2 diabetes, based on the SOUL trial showing a 14% lower risk of heart attack, stroke, or cardiovascular death over nearly four years. В ходе отдельного исследования, проведенного в Ланцете более 17 600 взрослых с избыточным весом или ожирением и существующими заболеваниями сердца, было установлено, что еженедельные инъекции семагулита позволили сократить на 20% основные сердечные заболевания, независимо от потери веса, причем выгоды были связаны с сокращением брюшного жира и вероятными прямыми сердечно-сосудистыми эффектами. A separate Lancet study of over 17,600 adults with overweight or obesity and existing heart disease found weekly semaglutide injections reduced major cardiac events by 20%, regardless of weight loss, with benefits linked to reduced abdominal fat and likely direct cardiovascular effects. Полученные результаты свидетельствуют о более широком потенциале семаглутида в области профилактики сердечных заболеваний, помимо потери веса. The findings suggest broader potential for semaglutide in heart disease prevention beyond weight loss.