Sobi подняла прогноз доходов на 2025 год до низких двузначных цифр, сославшись на высокие результаты Q3 и новое одобрение ЕС для Tringolza. Sobi raised 2025 revenue outlook to low double digits, citing strong Q3 results and new EU approval for Tryngolza.

Sobi, шведская биофарма, повысила свой прогноз роста доходов на 2025 год до низкого двузначного процентного показателя при постоянных обменных курсах, сославшись на высокие показатели Q3 с 7,776 млрд шведских крон в доходе, что на 21 процент больше. Sobi, a Swedish biopharma company, raised its 2025 full-year revenue growth outlook to a low double-digit percentage at constant exchange rates, citing strong Q3 performance with SEK 7.776 billion in revenue, a 21% increase. Кроме того, компания улучшила свой скорректированный прогноз разницы по ИБИТА до 30 лет, что было обусловлено более низкими расходами на НИОКР и дисциплиной расходов. The company also improved its adjusted EBITA margin forecast to the mid-to-high 30s, driven by lower R&D spending and cost discipline. Результаты Q3 были усилены продажами Altuvoct, Doptelet и Gamifant. Q3 results were boosted by sales of Altuvoct, Doptelet, and Gamifant. Sobi выпустила свой финансовый отчет Q3 до 20 октября 2025 года и сообщила об уплате за обесценение в размере 6,612 млрд шведских крон для Vonjo, что не повлияло на движение наличных средств. Sobi advanced its Q3 financial report release to October 20, 2025, and reported a SEK 6.612 billion impairment charge for Vonjo, which did not affect cash flow. Компания получила европейское одобрение в отношении тринголзы в семейном синдроме хиломикронемии и представила положительные данные по острой гипертриглицеридемии, при этом прогнозируемый рыночный потенциал в ключевых странах ЕС и Великобритании превышает 5 млрд. шведских крон. The company gained European approval for Tryngolza in familial chylomicronaemia syndrome and reported positive data for severe hypertriglyceridemia, with a projected market potential exceeding SEK 5 billion in key EU countries and the UK. На 2026 год запланирована регистрация полифакторного хиломикронемического синдрома, при этом коммерческие права находятся на большинстве рынков за пределами США, Канады и Китая. Regulatory filings for multifactorial chylomicronemia syndrome are planned for 2026, with commercial rights held in most markets outside the U.S., Canada, and China.