FDA одобрило Tezspire для лечения тяжелых полипов носа, уменьшения хирургического вмешательства и стероидов. FDA approves Tezspire for severe nasal polyps, reducing surgery and steroids.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило Tezspire (тезепелумаб), биологически таргетирующий лимфопоэтин строма тимуса, для дополнительного поддерживающего лечения взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше с неадекватно контролируемым хроническим риносинуситом с носовыми полипами. The U.S. FDA has approved Tezspire (tezepelumab), a biologic targeting thymic stromal lymphopoietin, for add-on maintenance treatment of adults and adolescents aged 12 and older with inadequately controlled chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Утверждение на основе экспериментальных данных этапа III свидетельствует о значительном улучшении симптомов, почти полном устранении потребностей в хирургических операциях и сокращении использования кортикостероидов. The approval, based on phase III trial data, shows significant improvements in symptoms, near-elimination of surgery needs, and reduced corticosteroid use. Это первая лечебная терапия TSLP, утвержденная для лечения этого заболевания, и уже утверждена для лечения острой астмы во многих странах. It is the first TSLP-targeting therapy approved for this condition and is already approved for severe asthma in multiple countries.