УЛХ одобряет лекарство от орального диабета Rybelsus, чтобы уменьшить сердечные приступы, инсульты и смерть пациентов с повышенным риском. FDA approves oral diabetes drug Rybelsus to reduce heart attacks, strokes, and death in high-risk patients.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило пероральный препарат Novo Nordisk Rybelsus для лечения диабета для снижения сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых с диабетом 2 типа, которые подвержены высокому риску, на основе исследования фазы 3, показавшего снижение на 14% сердечных приступов, инсультов или смерти от сердечно-сосудистых заболеваний за четыре года. The U.S. FDA has approved Novo Nordisk’s oral diabetes drug Rybelsus for reducing major cardiovascular events in adults with type 2 diabetes who are at high risk, based on a phase 3 trial showing a 14% reduction in heart attacks, strokes, or cardiovascular death over four years. Это является первым одобрением перорального агониста рецептора GLP-1 для защиты сердца в США, предлагающего альтернативу инъекционному лечению с помощью таблеток. This marks the first approval of an oral GLP-1 receptor agonist for heart protection in the U.S., offering a pill-based alternative to injectable treatments. Это лекарство, уже утвержденное с 2019 года для контроля над сахаром в крови, продемонстрировало постоянную безопасность с несколько более высоким уровнем побочных эффектов желудочно-кишечного кишечника. The drug, already approved since 2019 for blood sugar control, demonstrated consistent safety with slightly higher rates of gastrointestinal side effects. Это решение последовало за аналогичным европейским одобрением, принятым ранее в 2025 году. The decision follows a similar European approval earlier in 2025.