Добавление в стандартную терапию рака печени тиаголумаба или ипилимумаба с низкой дозой не улучшило выживаемость и увеличило побочные эффекты. Adding tiragolumab or low-dose ipilimumab to standard liver cancer therapy didn’t improve survival and increased side effects.

Добавление тираголумаба к атезолизумабу и бевацизумабу не улучшило прогрессирующую или общую выживаемость при нелеченной прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциноме, согласно исследованию фазы 3, представленному на Конгрессе ESMO 2025 года. Adding tiragolumab to atezolizumab and bevacizumab did not improve progression-free or overall survival in untreated advanced hepatocellular carcinoma, according to a phase 3 trial presented at the 2025 ESMO Congress. В ходе исследования, в котором приняли участие 669 пациентов, не было выявлено каких-либо существенных преимуществ в том, что касается средних показателей выживаемости без прогресса (8,2 против 8,3 месяца) и незрелых общих данных о выживаемости. The study, involving 669 patients, found no significant benefit in median progression-free survival (8.2 vs. 8.3 months) and immature overall survival data. Отдельный этап 2 также показал, что добавление низкодозированного ипилимумба к атезолизумабу-бевацизумабу не улучшило конечных результатов и усилило серьезные побочные эффекты. A separate phase 2 trial also showed that adding low-dose ipilimumab to atezolizumab-bevacizumab did not improve outcomes and increased severe side effects. Эти результаты подтверждают существующий стандарт тройных препаратов, таких как атезолизумаб-бевацизумаб, дюрваломаб-тремелимумаб и ниволумаб-ипилимумаб, причем выбор лечения зависит от индивидуальных факторов пациента. These results reinforce the current standard of triplets like atezolizumab-bevacizumab, durvalumab-tremelimumab, and nivolumab-ipilimumab, with treatment choices guided by individual patient factors.