NUC-7738 усилила терапию PD-1 в раке почек и меланомы в ходе ранних испытаний, демонстрируя обещание против резистентности к лечению. NUC-7738 boosted PD-1 therapy in kidney and melanoma cancers in early trials, showing promise against treatment resistance.

На конгрессе ESMO 2025 года NuCana сообщила, что NUC-7738, в сочетании с ингибиторами PD-1, значительно усиливает уничтожение опухолевых клеток в органоидах карциномы почечных клеток с использованием иммунных клеток, полученных у пациента. NuCana reported at the 2025 ESMO Congress that NUC-7738, when combined with PD-1 inhibitors, significantly enhanced tumor cell killing in renal cell carcinoma organoids using patient-derived immune cells. Результаты предклинических исследований, основанные на 10 образцах, свидетельствуют о том, что лекарство нарушает полиаденилацию РНК и изменяет генное выражение, потенциально преодолевая сопротивление иммунотерапии. The preclinical findings, based on ten samples, suggest the drug disrupts RNA polyadenylation and alters gene expression, potentially overcoming immunotherapy resistance. Эти результаты согласуются с ранними клиническими данными текущего этапа 1/2 NuTide:701, в ходе которого NUC-7738 продемонстрировал благоприятную характеристику безопасности, сокращение опухоли и продолжительное безподвижное выживание у ингибиторов PD-1, устойчивых к меланоме. These results align with early clinical data from the ongoing Phase 1/2 NuTide:701 trial, where NUC-7738 showed a favorable safety profile, tumor shrinkage, and prolonged progression-free survival in PD-1 inhibitor-resistant melanoma patients. Эксперимент расширяется и включает в себя еще 28 пациентов, и < < Нукана > > планирует обсудить последующие шаги в области регулирования с УЛХ США. The trial is expanding to include 28 more patients, and NuCana plans to discuss regulatory next steps with the U.S. FDA. Компания считает, что NUC-7738 может усилить терапию PD-1 для лечения множественных раковых заболеваний, нацелив ее на микроопухоль. The company believes NUC-7738 may enhance PD-1 therapy across multiple cancers by targeting the tumor microenvironment.