Университет Чулалонгкорна начинает обследование генома новорожденных для выявления 113 поддающихся лечению детских заболеваний с использованием пуповинной крови. Thailand’s Chulalongkorn University starts newborn genome screening to detect 113 treatable childhood diseases using cord blood.

Университет Чулалонгкорна в Таиланде приступил к осуществлению проекта по секвенированию генома новорожденных с использованием долгосрочной технологии для выявления генетических рисков в отношении 113 излечимых детских заболеваний. Chulalongkorn University in Thailand has launched a newborn genome sequencing project using long-read technology to identify genetic risks for 113 treatable childhood diseases. В рамках этой инициативы, одобренной комитетом по этике университета, в течение первого года будет проведено обследование примерно 300 младенцев путем анализа безболезненных пуповинных образцов крови. The initiative, approved by the university’s ethics committee, will screen about 300 infants in its first year by analyzing painless umbilical cord blood samples. Результаты, полученные в течение 60 дней, сосредоточены на 246 генах, связанных с условиями, появившимися в первые пять лет, что обеспечивает возможность раннего вмешательства и индивидуального лечения. Results, delivered within 60 days, focus on 246 genes linked to conditions appearing in the first five years, enabling early intervention and personalized care. Сообщается, что только детские заболевания, при которых можно принять меры, позволяют избежать беспокойства по поводу заболеваний, возникающих у взрослых. Only childhood-onset, actionable conditions are reported to avoid anxiety over adult-onset diseases. Проект направлен на развитие профилактической и точной медицины на основе раннего выявления и мониторинга здоровья на протяжении всей жизни. The project aims to advance preventive, precision medicine through early detection and lifelong health monitoring.