Kiniksa получает статус сироты FDA для KPL-387, ежемесячного инъекционного средства для рецидивирующего перикардита. Kiniksa gets FDA orphan drug status for KPL-387, a monthly injectable for recurring pericarditis.

Kiniksa Pharmaceuticals получила статус сироты от FDA для KPL-387, потенциального ежемесячного подкожного лечения перикардита, включая рецидивирующие случаи. Kiniksa Pharmaceuticals has received FDA orphan drug designation for KPL-387, a potential monthly subcutaneous treatment for pericarditis, including recurrent cases. Это лекарство, моноклонное антитело, направленное на рецепторы интерлейкина-1, направлено на удовлетворение неудовлетворенных потребностей в этом редком состоянии. The drug, a monoclonal antibody targeting interleukin-1 receptors, aims to address the unmet need in this rare condition. Такое назначение обеспечивает стимулы для развития, такие, как налоговые льготы и грантное финансирование. The designation offers development incentives like tax credits and grant funding. Ожидается, что результаты испытаний на этапе 2 будут получены к концу 2026 года. Phase 2 trial results are expected by late 2026.