ЕС рекомендовал Либтайо для пациентов, страдающих раком кожи, которые подвергаются повышенному риску, после хирургической операции, продемонстрировав, что риск рецидива на 68% ниже. The EU recommended Libtayo for high-risk skin cancer patients post-surgery, showing 68% lower recurrence risk.

Европейское агентство по лекарственным средствам (CHMP) рекомендовало утвердить препарат Regeneron Libtayo (цемиплимаб) в качестве адъювантного лечения высокорисковой плоскоклеточной карциномы кожи после хирургического вмешательства и облучения. The European Medicines Agency’s CHMP has recommended approval of Regeneron’s Libtayo (cemiplimab) as an adjuvant treatment for high-risk cutaneous squamous cell carcinoma after surgery and radiation. Это решение, основанное на результатах испытания на этапе 3 C-POST, свидетельствует о сокращении на 68% риска рецидива или смерти по сравнению с плацебо при более низких коэффициентах рецидива локорегиональных и отдаленных событий. The decision, based on the Phase 3 C-POST trial, showed a 68% reduction in recurrence or death risk compared to placebo, with lower rates of locoregional and distant recurrence. Ожидается, что Европейская комиссия примет окончательное решение в ближайшее время после того, как в октябре 2025 года Соединенные Штаты утвердили это решение. The European Commission is expected to make a final decision soon, following the U.S. FDA’s October 2025 approval.