Консультативная группа EMA отвергла «Санофийс Резурок» из-за редкого иммунного расстройства, несмотря на его одобрение США и других. The EMA's advisory panel rejected Sanofi’s Rezurock for a rare immune disorder, despite its U.S. and other approvals.

Европейское агентство по лекарственным средствам (CHMP) рекомендовало не одобрять препарат Sanofi Rezurock для лечения третьей линии хронической болезни трансплантата против хозяина у взрослых и детей, несмотря на его существующие разрешения в 20 странах, включая США, Великобританию и Канаду. The European Medicines Agency’s CHMP has recommended against approving Sanofi’s Rezurock for third-line treatment of chronic graft-versus-host disease in adults and children, despite its existing approvals in 20 countries including the U.S., U.K., and Canada. Это решение, применимое к обеим возрастным группам, было с разочарованием воспринято Санофи, которая планирует обратиться с просьбой о повторном обследовании и продолжает оказывать поддержку пациентам с помощью этого препарата. The decision, which applies to both age groups, was met with disappointment by Sanofi, which plans to request a re-examination and continues to support patients with the drug. Компания ссылается на мощные клинические и реальные данные об эффективности и безопасности Rezurokys. The company cites strong clinical and real-world data on Rezurock’s efficacy and safety. Отдельный комитет EMA вынес положительное заключение по препарату Sanofi Wayrilz для лечения иммунной тромбоцитопении. A separate EMA committee gave a positive opinion on Sanofi’s drug Wayrilz for immune thrombocytopenia.