Исследование UCLA показывает, что ген Kdm6a на женщинах, X хромосомах движет более высоким воспалением мозга, увеличивая риск болезни Альцгеймера и других заболеваний. A UCLA study finds the Kdm6a gene on women’s X chromosomes drives higher brain inflammation, increasing risk for Alzheimer’s and other conditions.

В исследовании UCLA ген Kdm6a на X хромосоме определяется как ключевой фактор воспаления мозга у женщин, объясняющий их повышенный риск заболевания Альцгеймером, множественным склерозом и менопаусальным туманом мозга. A UCLA study identifies the Kdm6a gene on the X chromosome as a key factor in higher brain inflammation in women, explaining their increased risk for Alzheimer’s, multiple sclerosis, and menopausal brain fog. Две хромосомы Х приводят к двойной дозе гена, вызывая воспаление в микроглии. Women’s two X chromosomes result in a double dose of the gene, driving inflammation in microglia. У женских мышей отключение Kdm6a или использование метаформина уменьшает воспаление и симптомы, в то время как эстрогенное снижение во время менопаузы может устранить защитные эффекты. In female mice, turning off Kdm6a or using metformin reduced inflammation and symptoms, while estrogen decline during menopause may remove protective effects. Результаты исследования, опубликованного в издании Science Translateal Medicine, свидетельствуют о биологических различиях по признаку пола и указывают на потенциальные методы лечения, такие как эстрогенная терапия мозга. The findings, published in Science Translational Medicine, highlight sex-based biological differences and point to potential treatments like brain-specific estrogen therapies.