Теликс Фарма сообщил о значительном росте доходов в 3 2025 году, расширении полномочий США и Европы, а также о продвинутых испытаниях на многочисленные раковые заболевания. Telix Pharma reported strong Q3 2025 revenue growth, expanded U.S. and European approvals, and advanced multiple cancer trials.

Telix Pharmaceuticals сообщила о доходе в размере 206 миллионов долларов США в неаудированном третьем квартале 2025 года, увеличившись на 53% по сравнению с предыдущим годом, и повысила прогноз дохода на весь 2025 год до 800820 миллионов долларов США. Telix Pharmaceuticals reported $206 million in unaudited Q3 2025 revenue, a 53% year-over-year increase, and raised its full-year 2025 revenue forecast to $800–820 million. Гозелликс добился полного возмещения расходов США с 1 октября 2025 года с использованием кода HCPCS уровня II и с помощью переходного перевалочного платежа. Gozellix achieved full U.S. reimbursement starting October 1, 2025, with a Level II HCPCS code and Transitional Pass-Through payment. Illuccix получил одобрение на 19 европейских рынках и в Великобритании, с коммерческими запусками в нескольких странах. Illuccix received approval in 19 European markets and the UK, with commercial launches in several countries. Теликс приступил к осуществлению третьего этапа теста BiPASS на МРТ с PSMA-PET для диагностики рака простаты и расширил охват третьего этапа проекта ProstACT для TLX591 в нескольких странах. Telix initiated the BiPASS Phase 3 trial testing MRI with PSMA-PET for prostate cancer diagnosis and expanded enrollment in the ProstACT Phase 3 trial for TLX591 to multiple countries. В настоящее время проводятся дополнительные судебные процессы по делам TLX250, TLX101, TLX400 и других кандидатов, при этом имеются многообещающие результаты по TLX400 в саркоме. Additional trials are underway for TLX250, TLX101, TLX400, and other candidates, with promising results reported for TLX400 in sarcoma. Telix остается единственной компанией с двумя одобренными FDA PSMA изобразительных агентов в США Telix remains the only company with two FDA-approved PSMA imaging agents in the U.S.