Новое сердечное устройство уменьшило опасные аритмии в ранних испытаниях без каких-либо серьезных побочных эффектов. A new heart device reduced dangerous arrhythmias in early trials with no serious side effects.

В ходе первого испытания на людях полевой медицинской системы FieldForceTM Pulsed Ablation System 82% пациентов были лишены желудочно-тахикардии или рецидива фибрилляции в течение шести месяцев с сокращением на 98% бремени аритмии и без каких-либо осложнений, связанных с лечением. A first-in-human trial of Field Medical’s FieldForce™ Pulsed Field Ablation System showed 82% of patients were free from ventricular tachycardia or fibrillation recurrence at six months, with a 98% reduction in arrhythmia burden and no therapy-related complications. Нетермальная система эффективно ориентирована на глубокие шрамовые ткани, что представляет собой давнюю проблему в области лечения. The nonthermal system effectively targeted deep scar tissue, a longstanding treatment challenge. FDA присвоило устройству статус прорывного устройства и включило устройство в свою пилотную программу TAP. The FDA granted Breakthrough Device designation and included the device in its TAP Pilot Program. Ранние данные о целесообразности использования фибрилляции предсердий ожидаются в начале 2026 года. Early feasibility data for atrial fibrillation use is expected in early 2026.