Учитесь языкам естественно со свежим, подлинным контентом!

Популярные темы
Исследовать по регионам
11-месячная кардиффская девочка, которая сначала неправильно диагностировала, сейчас борется с редким генетическим иммунным расстройством, HLH с химиотерапией, операциями и предстоящей трансплантацией.
Одиннадцатимесячная девочка из Кардиффа, Билли Франккомб, была первоначально неправильно диагностирована вирусной инфекцией, показав красные уши и горло, но позже у нее появились серьезные симптомы, в том числе высокая температура, желтуха, и она стала "неряшливой".
В сентябре 2025 года она была госпитализирована и диагностирована гемофагоцитическим лимфохистиоцитозом (HLH), редким, угрожающим жизни иммунным расстройством, вызванным генетической мутации.
Оба родителя были найдены в качестве носителей.
Билли сейчас проходит химиотерапию, многочисленные операции, и получит трансплантацию костного мозга в специализированной больнице в Ньюкасле.
Несмотря на критический эпизод, когда ее сердечный ритм подскочил до 208, она стабилизировалась и начала новый режим лечения с меньшими побочными эффектами.
Ее семья начала сбор средств для покрытия расходов на медицинское обслуживание и проживание во время их длительного пребывания.
An 11-month-old Cardiff girl, misdiagnosed at first, now fights rare genetic immune disorder HLH with chemo, surgeries, and a pending transplant.