FDA присваивает статус прорыва лекарственному препарату против гриппа, не являющемуся вакциной, который показал защиту 58% - 76% в испытаниях. FDA grants breakthrough status to Cidara’s non-vaccine flu drug, showing 58%-76% protection in trials.

FDA присвоило статус "прорывной терапии" CD388, исследовательскому препарату для профилактики гриппа без вакцинации, разработанному компанией Cidara Therapeutics. The FDA has granted breakthrough-therapy designation to CD388, an investigational non-vaccine flu preventive developed by Cidara Therapeutics. CD388, предназначенный для взрослых и подростков, подверженных повышенному риску серьезного гриппа, является долгодействующим антивирусным препаратом, не зависящим от иммунной системы. Designed for adults and adolescents at higher risk of severe flu, CD388 is a long-acting antiviral drug that does not rely on the immune system. На основе результатов испытаний, проведенных на этапе 2b, в течение шести месяцев была обеспечена защита от сезонного гриппа на 58 - 76 процентов. Based on Phase 2b trial results, it showed 58% to 76% protection against seasonal influenza over six months. В настоящее время этот препарат находится на третьем этапе испытаний, и на цели развития < < Сидара > > выделяется до 339 млн. долл. США из средств министерства здравоохранения и социальных служб. The drug is now in a Phase 3 trial, with Cidara receiving up to $339 million in funding from the Department of Health and Human Services to support development.