Биокон и Карнеги получили предварительное одобрение FDA на использование таблеток рифаксимина для лечения заболеваний печени и кишечника. Biocon and Carnegie get FDA tentative approval for generic Rifaximin tablets to treat liver and gut conditions.

Biocon Pharma в партнерстве с Carnegie Pharmaceuticals LLC получила предварительное одобрение FDA на Rifaximin Tablets, 550 мг, в соответствии с ANDA. Biocon Pharma, in partnership with Carnegie Pharmaceuticals LLC, received tentative FDA approval for Rifaximin Tablets, 550 mg, under an ANDA. Препарат одобрен для снижения рецидивирующей открытой печеночной энцефалопатии и лечения синдрома раздраженного кишечника с диареей у взрослых. The drug is approved to reduce recurrent overt hepatic encephalopathy and treat irritable bowel syndrome with diarrhea in adults. Это одобрение знаменует собой шаг вперед для присутствия генерических препаратов в США. The approval marks a step forward for Biocon’s U.S. generic drug presence. Продукт может быть сдан на рынок после решения вопросов, связанных с патентами или исключительными правами. The product can be marketed once patent or exclusivity issues are resolved. После объявления акции Biocons оставались неизменными на BSE. Biocon’s shares held steady at ₹347 on the BSE after the announcement.