FDA одобрило второй генерический мифепристон, увеличивая доступ к раннему аборту до 10 недель. FDA approves second generic mifepristone, boosting access for early abortion up to 10 weeks.

УЛХ одобрило второй типовой вариант мифепристоуна для абортов, который был подготовлен компанией Evita Solutions и предназначен для использования в течение до 10 недель беременности. The FDA approved a second generic version of the abortion pill mifepristone, made by Evita Solutions, for use up to 10 weeks of pregnancy. Лекарство, которое блокирует прогестерон, чтобы положить конец ранней беременности, действует на 97% в сочетании с мизопростолом. The drug, which blocks progesterone to end early pregnancies, is 97% effective when combined with misoprostol. Утверждение, которое было завершено в сентябре 2025 года, соответствует стандартному нормативному обзору и направлено на расширение доступа и повышение доступности. The approval, finalized in September 2025, follows standard regulatory review and aims to increase access and affordability. Оно вызвало немедленную критику со стороны антиабортных групп и республиканских лидеров, которые назвали это решение опасным и настоятельно призвали провести обзор безопасности. It has drawn immediate criticism from anti-abortion groups and Republican leaders, who called the decision dangerous and urged a safety review. FDA утверждает, что препарат безопасен и эффективен, несмотря на продолжающееся политическое давление и юридические проблемы с его распространением. The FDA maintains the drug is safe and effective, despite ongoing political pressure and legal challenges over its distribution.