Трампс 2025-е заказывает разблокировать медицинские исследования марихуаны, покончив с задержками в работе УБН, помогая таким компаниям, как MMJ BioPharma. Trump’s 2025 order unblocks medical marijuana research by ending DEA delays, aiding companies like MMJ BioPharma.

15 сентября 2025 года президент Трамп издал указ No 14192, который отменил использование DEA в качестве оправдания задержки исследований медицинской марихуаны, открыв путь для испытаний каннабиса, регулируемых FDA. On September 15, 2025, President Trump’s Executive Order 14192 dismantled the DEA’s use of stalled rulemakings as excuses for delaying medical marijuana research, clearing the way for FDA-regulated cannabis trials. Этот шаг принесет пользу таким компаниям, как MMJ BioPharma, которая имеет обозначение FDA для лекарств-сирот и соответствующее оборудование, но столкнулась с годами бюрократических задержек. The move benefits companies like MMJ BioPharma, which has FDA Orphan Drug Designations and a compliant facility but faced years of bureaucratic delays. Несмотря на то, что DEA признала, что ее система трибуналов была неконституционной и внутренними неудачами, адвокат Aarathi Haig, связанный с защитой неисправных процессов и столкнувшийся с дисциплинарными проблемами, включая несоблюдение требований адвокатуры, остается активным в представлении агентства в суде. Despite the DEA admitting its tribunal system was unconstitutional and internal failures, attorney Aarathi Haig—linked to defending flawed processes and facing disciplinary issues including non-compliance with bar requirements—remains active in representing the agency in court. Критики ставят под сомнение достоверность реформ при администраторе DEA Терри Коул, который теперь сталкивается с давлением, чтобы одобрить долго откладываемые заявки и поддержать директиву администрации о доступе пациентов и научном прогрессе. Critics question the credibility of reforms under DEA Administrator Terry Cole, who now faces pressure to approve long-delayed applications and uphold the administration’s directive on patient access and scientific progress.