УЛХ утверждает пероральный препарат Inluriyo для лечения рака молочной железы на продвинутой стадии с мутации ESR1, при этом риск прогрессирования ниже на 38%. FDA approves oral drug Inluriyo for advanced breast cancer with ESR1 mutations, showing 38% lower progression risk.

FDA одобрило Inluriyo (имлунестрат) для применения у взрослых с прогрессирующим или метастатическим раком молочной железы с положительным эстрогеновым рецептором, HER2- негативным, обусловленным мутациями ESR1, прогрессировавшим после предыдущей эндокринной терапии. The FDA has approved Inluriyo (imlunestrant) for adults with advanced or metastatic estrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer driven by ESR1 mutations who have progressed after prior endocrine therapy. На основе результатов исследования, проведенного в рамках проекта CLD-3, этот препарат уменьшил риск заболевания или смерти на 38% по сравнению со стандартной терапией, при этом средний уровень выживаемости без прогресса составил 5,5 месяца по сравнению с 3,8 месяцами. Based on the EMBER-3 trial, the drug reduced the risk of disease progression or death by 38% compared to standard therapy, with a median progression-free survival of 5.5 months versus 3.8 months. Ежедневно он принимается в устной форме и поддерживается аналитиком Guardant360 CDx для отбора пациента. It is taken orally once daily and is supported by the Guardant360 CDx assay for patient selection. Обычные побочные эффекты включают усталость, тошноту, диарею и низкий гемоглобин, причем большинство неблагоприятных явлений являются мягкими. Common side effects include fatigue, nausea, diarrhea, and low hemoglobin, with most adverse events being mild. Это лекарство является удобной альтернативой инъекционному лечению и, как ожидается, в скором времени будет доступно в США. The drug offers a convenient all-oral alternative to injectable treatments and is expected to be available in the U.S. soon.