Менопауза изменяет начало и прогрессирование рассеянного склероза у женщин, влияя на симптомы, сопутствующие заболевания и смертность, согласно исследованию 2025 года. Menopause alters MS onset and progression in women, affecting symptoms, comorbidities, and mortality, per a 2025 study.

Новое исследование, представленное в ECTRIMS 2025, в котором анализировалось 864 пациента MS, выявило менопаузу, которая существенно влияет на то, как начинается и прогрессирует MS у женщин. A new study presented at ECTRIMS 2025 analyzing 864 MS patients found menopause significantly affects how MS begins and progresses in women. У пременопаузальных женщин чаще бывают симптомы зрительного нерва на начальном этапе и более высокие показатели психических заболеваний, в то время как у женщин и мужчин после менопаузы вероятность возникновения спинного мозга и большего числа коморбидов, таких, как сердечно-сосудистые и метаболические расстройства, выше. Premenopausal women more often had optic nerve symptoms at onset and higher rates of psychiatric conditions, while postmenopausal women and men were more likely to have spinal cord onset and greater comorbidities like cardiovascular disease and metabolic disorders. Постменопаузальные женщины и мужчины также имели более высокие показатели смертности, что говорит о том, что гормональные изменения могут повлиять на иммунную реакцию и нейродегенерацию. Postmenopausal women and men also had higher mortality rates, suggesting hormonal changes may influence immune responses and neurodegeneration. Результаты исследования подчеркивают необходимость персонализированного лечения рассеянного склероза в зависимости от стадии жизни, при этом женщины в пременопаузе должны контролироваться на предмет рецидивов, а женщины и мужчины в постменопаузе должны быть ориентированы на профилактику инвалидности и нейродегенерации. The findings highlight the need for personalized MS care based on life stage, with premenopausal women monitored for relapses and postmenopausal women and men targeted for disability and neurodegeneration prevention.