Novartis сообщает, что Kesimpta значительно сокращает рецидивы и замедляет прогресс в повторном лечении пациентов с синдромом MS, при этом более 90% из них достигают NEDA-3 в течение многих лет. Novartis reports Kesimpta significantly reduces relapses and halts progression in relapsing MS patients, with over 90% achieving NEDA-3 over years.

Novartis сообщил о положительных результатах для Kesimpta (ofatumumab) в лечении повторного склероза на конференции ECTRIMS 2025 года. Novartis reported positive results for Kesimpta (ofatumumab) in treating relapsing multiple sclerosis at the ECTRIMS 2025 conference. Данные двух исследований показали, что пациенты, переходящие с пероральной терапии, такой как финголимод или фумараты, имели очень низкую ежегодную частоту рецидивов 0,06, и более 90% достигли NEDA-3 — без рецидивов, без новых поражений МРТ и без прогрессирования инвалидности — в течение 96 недель. Data from two studies showed that patients switching from oral therapies like fingolimod or fumarates had a very low annual relapse rate of 0.06 and over 90% achieved NEDA-3—no relapses, no new MRI lesions, and no disability progression—over 96 weeks. В рамках долгосрочного исследования более 90 процентов пациентов, страдающих жаждой лечения, сохраняли статус NEDA-3 до семи лет. In a long-term study, more than 90% of treatment-naive patients maintained NEDA-3 status for up to seven years. Кесимпта, ежемесячная самоинъекционная антитела против CD20, предназначена для применения в клетках B и была утверждена более чем в 92 странах, и по состоянию на август 2025 года лечение прошли более 150 000 пациентов. Kesimpta, a monthly self-injected anti-CD20 antibody, targets B-cells and has been approved in over 92 countries, with more than 150,000 patients treated as of August 2025.