Ключевое испытание показало, что новая комбинация лекарств значительно повышает частоту ремиссии у нескольких пациентов с миеломой. A key trial shows a new drug combo significantly boosts remission rates in relapsed multiple myeloma patients.

Исследование фазы III, проведенное Bristol Myers Squibb, показало, что комбинирование ибердомида с даратумумабом и дексаметазоном значительно улучшило минимальную остаточную негативность заболевания у пациентов с рецидивирующей или рефракторной множественной миеломой по сравнению со стандартной терапией, удовлетворяя промежуточной первичной конечной точке. A Phase III trial by Bristol Myers Squibb found that combining iberdomide with daratumumab and dexamethasone significantly improved minimal residual disease negativity in patients with relapsed or refractory multiple myeloma compared to standard therapy, meeting its interim primary endpoint. В ходе этого испытания, в котором приняли участие более 800 пациентов, по-прежнему проводится оценка бесперебойного развития и общего выживания, при этом характеристики безопасности соответствуют предыдущим данным. The trial, which included over 800 patients, continues to evaluate progression-free and overall survival, with a safety profile consistent with prior data. Ибердомид, являющийся частью нового класса лекарств под названием CELMOD, рассматривается как потенциальная основа для лечения нескольких миелом. Iberdomide, part of a new drug class called CELMoDs, is being considered a potential foundation for future multiple myeloma treatments. В то же время отдельное испытание на этапе II показало, что системы на основе теклистамб достигли очень высоких показателей негативности MRD у вновь диагностированных пациентов, имеющих право на трансплантацию, при этом большинство ответов были глубокими и прочными, хотя синдром цитокина был характерен для большинства пациентов, в основном для легких. Meanwhile, a separate Phase II trial showed that teclistamab-based regimens achieved very high MRD negativity rates in newly diagnosed, transplant-eligible patients, with most responses deep and durable, though cytokine release syndrome occurred in most patients, mostly mild.