Ревумениб теперь рекомендуется для рецидивирующей NPM1-мутированной и KMT2A-перестроенной АМЛ, до принятия решения FDA к 25 октября 2025 года. Revumenib is now recommended for relapsed NPM1-mutated and KMT2A-rearranged AML, pending FDA decision by Oct. 25, 2025.

Revumenib, выпущенный на рынке под названием Revuforj, был добавлен в Руководящие принципы НККН для лечения рецидива или рефрактного НПМ1, мутирующего острый миелиоидный лейкемия, на основе позитивных результатов испытания AUGINT-101. Revumenib, marketed as Revuforj, has been added to the NCCN Guidelines for treating relapsed or refractory NPM1-mutated acute myeloid leukemia, based on positive results from the AUGMENT-101 trial. Рекомендуется также использовать реконструкцию острого лейкемии (R/R) с перестройкой KMT2A. It is also recommended for R/R acute leukemia with KMT2A rearrangements. Препарат, пероральный ингибитор менина, одобрен для пациентов с транслокациями KMT2A и находится в стадии рассмотрения FDA для лечения мутировавшего NPM1-микробного лимфомы, решение о применении которого ожидается к 25 октября 2025 года. The drug, an oral menin inhibitor, is approved for patients with KMT2A translocations and is under FDA Priority Review for NPM1-mutated AML, with a decision expected by October 25, 2025.