Высшая группа экспертов ЕС по лекарственным средствам рекомендовала утвердить препарат Merck Keytruda и новый препарат против RSV для младенцев, до принятия окончательного решения ЕС. The EU's top drug panel recommended approval for Merck's Keytruda and a new RSV shot for infants, pending final EU decision.

Комитет по лекарственным средствам человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал утвердить препарат против рака компании Merck Keytruda в подкожной форме для всех показаний для взрослых в ЕС и для лечения некоторых взрослых с резецируемым раком головы и шеи. The European Medicines Agency's CHMP has recommended approval for Merck's cancer drug Keytruda in a subcutaneous form for all adult EU indications and for treating certain adults with resectable head and neck cancer. Комитет также рекомендовал одобрить программу "Enflonsia" "Merck's RSV Prevention" для младенцев, которая станет первым и единственным вариантом RSV в Европе с использованием единой дозы для всех младенцев независимо от их веса. The committee also recommended approval for Enflonsia, Merck's RSV preventive for infants, which would be the first and only RSV option in Europe using a single dose for all infants regardless of weight. Обе рекомендации ожидают окончательного рассмотрения Европейской комиссией, и ожидается, что решения будут приняты к концу года. Both recommendations are pending final review by the European Commission, with decisions expected by year-end.