Поворцитиниб значительно улучшил симптомы гидраденита супуратива в исследовании фазы 3, при этом у 60% пациентов наблюдалось уменьшение симптомов как минимум на 50%. Povorcitinib significantly improved hidradenitis suppurativa symptoms in a Phase 3 trial, with 60% of patients seeing at least 50% symptom reduction.

На Конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии 2025 года компания Incyte представила данные 3-й фазы 24-недельных исследований STOP-HS, показывающие, что поворцитиниб, пероральный ингибитор JAK1, значительно улучшил симптомы у взрослых с гнойным гидраденитом средней и тяжелой степени тяжести (ГС). At the 2025 European Academy of Dermatology and Venereology Congress, Incyte presented 24-week Phase 3 data from the STOP-HS trials showing that povorcitinib, an oral JAK1 inhibitor, significantly improved symptoms in adults with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS). Это лекарство привело к клинически значимому и устойчивому снижению боли в коже, степени заболеваемости и вспышек, при этом примерно 60% пациентов к 24-й неделе добились 50-процентного улучшения симптомов. The drug led to clinically meaningful and sustained reductions in skin pain, disease severity, and flare-ups, with about 60% of patients achieving a 50% improvement in symptoms by week 24. Результаты были последовательными во всех ключевых конечных точках, и характеристики безопасности оставались стабильными. Results were consistent across key endpoints, and the safety profile remained stable. Эти данные подтверждают предстоящие регламентационные представления в Европе и США для этого возможного нового режима. The data supports upcoming regulatory submissions in Europe and the U.S. for this potential new treatment.