FDA одобрило два биоподобных препарата деносумаба в качестве взаимозаменяемых альтернатив Prolia и Xgeva для лечения остеопороза и связанных с раком проблем с костями. The FDA approved two denosumab biosimilars as interchangeable alternatives to Prolia and Xgeva for osteoporosis and cancer-related bone issues.

Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами США одобрило биоподобные препараты "Bosaya" и "Aukelso" от Biocon Biologics в качестве взаимозаменяемых альтернатив Prolia и Xgeva. The U.S. FDA has approved Biocon Biologics' denosumab biosimilars, Bosaya and Aukelso, as interchangeable alternatives to Prolia and Xgeva. Оба вида лечения разрешены для аналогичных целей, включая лечение остеопороза у пациентов с повышенным риском и предотвращение осложнений костей у больных раком. Both are approved for similar uses, including treating osteoporosis in high-risk patients and preventing bone complications in cancer patients. Они продемонстрировали сопоставимую безопасность, качество и эффективность с эталонными лекарствами. They demonstrated comparable safety, quality, and efficacy to the reference drugs. Утверждение расширяет доступ к недорогим методам биологической терапии, причем оба биоаналоги получают временный статус взаимозаменяемости. The approval expands access to affordable biologic therapies, with both biosimilars receiving provisional interchangeability status.