FDA одобрило Лекемби Иклик, инъекцию для лечения болезни Альцгеймера в домашних условиях после первоначального внутривенного лечения. FDA approves Leqembi Iqlik, an at-home injection for Alzheimer's, following initial IV treatment.

FDA одобрило Leqembi Iqlik, подкожную версию леканемаба, для еженедельных поддержательных доз у пациентов с болезнью Альцгеймера после первоначальной 18- месячной внутривенной фазы. The FDA has approved Leqembi Iqlik, a subcutaneous version of lecanemab, for weekly maintenance doses in Alzheimer's patients after an initial 18-month intravenous phase. Этот автоинжектор, разработанный Eisai и Biogen, позволяет пациентам проводить лечение на дому, уменьшая потребность в частых посещениях клиник. This autoinjector, developed by Eisai and Biogen, allows patients to administer treatment at home, reducing the need for frequent clinic visits. Новая формула сохраняет клинические преимущества, аналогичные лечению IV, уменьшая при этом системные реакции. The new formulation maintains clinical benefits similar to IV treatment while reducing systemic reactions. Утверждение основывается на экспериментальных данных этапа 3 и направлено на повышение доступности лечения и удобства для пациентов. The approval is based on phase 3 trial data and aims to improve treatment accessibility and patient convenience.