FDA одобрило новую еженедельную инъекцию Leqembi для лечения раннего Альцгеймера, которая должна быть запущена 6 октября. FDA approves new weekly Leqembi injection for early Alzheimer's, set to launch October 6.

FDA одобрило подкожную автоинжекционную версию Leqembi, лечение ранней болезни Альцгеймера, для поддерживающей дозировки. The FDA has approved the subcutaneous autoinjector version of Leqembi, a treatment for early Alzheimer's disease, for maintenance dosing. Эта еженедельная инъекция, доступная начиная с 6 октября 2025 года, направлена на замедление развития заболеваний у пациентов с незначительными когнитивными нарушениями или слабоумием. This weekly injection, available starting October 6, 2025, aims to slow disease progression in patients with mild cognitive impairment or mild dementia. Лечение нацелено на амилоидную табличку и протофибрилы с целью поддержания когнитивных способностей пациентов на протяжении длительного времени. The treatment targets amyloid plaque and protofibrils, aiming to maintain patients' cognitive abilities for longer. Новый формат уменьшает потребность в вливании IV и связанных с этим ресурсов здравоохранения, что потенциально расширяет доступ для новых пациентов. The new format reduces the need for IV infusions and their associated healthcare resources, potentially increasing access for new patients. Исследования безопасности показали, что результаты сходны с результатами лечения IV, но с меньшим числом системных реакций. Safety studies showed similar outcomes to IV treatments but with fewer systemic reactions.