Керала начинает крауд-финансирование, чтобы помочь пациентам со Spinal Muscular Atrophy, редким и дорогостоящим расстройством. Kerala launches crowdfunding to aid patients with Spinal Muscular Atrophy, a rare and costly disorder.

Министр здравоохранения Кералы Веена Джордж настоятельно призвала к увеличению социальной поддержки пациентов с редкими генетическими расстройствами, в частности мышечной атрофией (SMA), подчеркнув необходимость оказания помощи на уровне общин и правительства. Kerala's Health Minister Veena George has urged for increased social support for patients with rare genetic disorders, particularly Spinal Muscular Atrophy (SMA), highlighting the need for community and government assistance. Чтобы помочь покрыть высокие расходы на лечение, которые могут составлять около 13 рупий на пациента, государство приступило к осуществлению официальной программы краудфандинга. To help cover the high treatment costs, which can be around Rs 13 crore per patient, the state has launched an official crowdfunding program. SMA, редкое нейромускульное заболевание, влияет на мобильность и является одной из серьезных причин младенческой смертности в Индии, при этом одна из 7 744 смертей младенцев связана с этим заболеванием. SMA, a rare neuromuscular condition, affects mobility and is a significant cause of infant mortality in India, with one in 7,744 infant deaths attributed to it.