FDA одобряет Papzimeos, первое лечение RRP, редкого респираторного заболевания, связанного с ВПЧ. FDA approves Papzimeos, first treatment for RRP, a rare HPV-related respiratory condition.

УЛХ одобрило " Папзимеос " - первое в истории лечение взрослых пациентов с периодическим папилломатозом дыхательных путей (РОП), редким заболеванием, вызванным ВПЧ. The FDA has approved Papzimeos, the first-ever treatment for adult patients with recurrent respiratory papillomatosis (RRP), a rare disease caused by HPV. Благодаря четырем инъекциям в течение 12 недель, Папзимеос стимулирует иммунную систему к борьбе с ВПЧ 6 и 11 типов, уменьшая потребность в частых операциях. Delivered through four injections over 12 weeks, Papzimeos stimulates the immune system to fight HPV types 6 and 11, reducing the need for frequent surgeries. Это утверждение, основанное на данных клинических испытаний, свидетельствующих о безопасности и эффективности, привело к значительному увеличению запасов Пресигена. The approval, based on clinical trial data showing safety and effectiveness, led to a significant surge in Precigen's stock. RRP, затрагивающая около 27 000 взрослых людей в США, связана с доброкачественными опухолями в дыхательных путях, которые могут представлять угрозу для жизни. RRP, affecting around 27,000 adults in the US, involves benign tumors in the airways that can be life-threatening.