УЛХ утверждает zongertib для взрослых с мутированным раком легких HER2 и показывает 75-процентный коэффициент ответов. The FDA approves zongertinib for adults with HER2-mutated lung cancer, showing a 75% response rate.

УЛХ предоставило ускоренное разрешение zongertinib (Hernexeos) для взрослых с определенными типами рака немелких клеток (NSCLC), которые имеют мутации HER2 и прошли предварительное лечение. The FDA has granted accelerated approval to zongertinib (Hernexeos) for adults with certain types of non-small cell lung cancer (NSCLC) that have HER2 mutations and who have received prior treatment. В ходе клинических испытаний этот препарат показал 75% общего числа ответов и предлагает новый целевой вариант лечения пациентов, страдающих этим заболеванием. The drug showed a 75% overall response rate in clinical trials and offers a new targeted treatment option for patients with this condition. FDA также одобрило дополнительный диагностический тест для выявления подходящих пациентов. The FDA also approved a companion diagnostic test to identify suitable patients.